Visão geral da solução e excelência em engenharia
Sendo a forma farmacêutica oral sólida (OSD) mais utilizada, os comprimidos exigem um rigoroso controle de qualidade durante todo o ciclo de produção para garantir eficácia terapêutica, conteúdo uniforme e segurança absoluta do paciente. A SED Pharma oferece uma solução pronta para uso altamente integrada, automatizada e totalmente compatível com cGMP-para toda a sua infraestrutura de fabricação de tablets. Cobrindo todos os marcos críticos,-desde o condicionamento de API e excipientes até a{4}compressão, revestimento e embalagem automatizada de alta velocidade,-projetamos linhas de produção estáveis, escalonáveis e prontas para auditoria-para fabricantes farmacêuticos e marcas nutracêuticas globais.
Enfrentando seus principais desafios de fabricação
Granulação de precisão e
Controle de umidade
Uniformidade de peso e
Consistência de Dureza
Embalagem Flexível
Matriz

Estágios de processamento-a{1}}de ponta a ponta e equipamentos principais
granulador farmacêutico, máquina automática de embalagem blister,
prensa rotativa para comprimidos, misturador industrial de pó
Etapa 1: Pré-processamento e granulação (API e condicionamento de excipientes)
Objetivo do Processo: Transformar ingredientes ativos crus e excipientes em produtos uniformes,
grânulos-de fluxo livre otimizados para compactação ideal do tablet.
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Etapa do processo |
Função de Fabricação |
Máquinas em destaque |
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01. Pulverização |
Ingrediente ativo e redução de tamanho de excipiente |
SED-2500FS2-BPulverizador Industrial |
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02. Peneirar |
Triagem precisa de partículas e separação superdimensionada |
SED-580SF-FPeneira Vibratória Rotativa |
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03. Mistura |
Alcançando homogeneidade perfeita de pós secos |
SED-1000VH-HMisturador de pó tipo V- |
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04. Granulação |
Granulação úmida/seca para formar aglomerados compressíveis |
SED-800SZ-AGranulador de alto-cisalhamento/rolo |
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05. Secagem |
Extração controlada de umidade através de fluxo de ar aquecido |
SED-100GF-TSecador de leito fluidizado / forno de secagem |
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06. Dimensionamento |
Calibração final dos grânulos para preenchimento uniforme da matriz- |
Máquina de dimensionamento de grânulos de precisão SED |
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Estágio 2: Comprimidos e Revestimento (Formação de Núcleo e Tratamento de Superfície)
Objetivo do processo: compressão de alta-precisão de grânulos calibrados seguida de filme uniforme
revestimento para mascarar sabor, proteção contra umidade ou liberação controlada de medicamento funcional.
[Liquidificador Final] [Prensa rotativa-para comprimidos de alta velocidade ] [Desempoeirador] [Revestimento-de alta eficiência ]
Mistura Final
Mistura geral de lotes calibrados para garantir uniformidade absoluta do conteúdo antes da compressão.
Prensagem de comprimidos
Executado peloPrensa rotativa de alta velocidade para comprimidos SED-520-29GY-B, com matrizes avançadas de múltiplas{{0}estações e loops automáticos de controle de feedback de peso.
Despoeiramento de comprimidos
O excesso de poeira superficial e micro{0}}rebarbas são removidos suavemente peloDesempoeirador de comprimidos SED-230SPJ-Dpara preparar superfícies para uma perfeita adesão do revestimento.
Revestimento de filme
Alcançado através doMáquina de revestimento de comprimidos de alta eficiência SED-150GB-B, proporcionando distribuição uniforme de pulverização, secagem-com eficiência energética e recursos precisos de liberação-controlada.

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Etapa 3: Embalagem e Inspeção (Proteção do Produto e Prontidão para Distribuição)
Objetivo do processo: fornecer alta-proteção de barreira, contagem terapêutica precisa e
embalagem externa em conformidade com os padrões globais de-rastreamento e{1}}rastreamento de distribuição farmacêutica.

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Teste de aceitação de fábrica (FAT) e SAT global
Transparência total com FAT de vídeo remoto ou inspeções-de cliente no local antes do envio, combinadas com envio de engenharia internacional para configuração.

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